Minister Bruins neemt ons het lopen af

Minister Bruins heeft een onbegrijpelijke beslissing genomen: Het MS medicijn “Fampyra” wordt niet opgenomen in het basispakket. Hij heeft het advies van ZiN (Zorginstituut Nederland) overgenomen.

Zie ons eerdere bericht hier.

Minister Bruins neemt ons het lopen af.

Bezorgde gebruikers die er veel baat bij hebben geven aan dat zij “niet meer kunnen lopen” of het beetje “zelfstandigheid kwijtraken” wat nog rest. 

Fampyra werkt uitstekend. Hoe het ZiN tot de negatieve conclusie is gekomen is een voltrekt raadsel.

zie ook:

Teken de petitie

Een verontruste gebruiker is gestart met een actie om handtekeningen op te halen voor behoud van Fampyra. Wil je je stem laten horen, onderteken dan de petitie op:

petities24.com

Nu (26 maart 2018) zijn er ruim 23.500 handtekeningen opgehaald. Als er 40.000 zijn opgehaald, kan de petitie aangeboden worden aan de tweede kamer.

Biogen stelt Fampyra tot eind 2018 kostenloos beschikbaar

Bron: https://msvereniging.nl

Biogen stelt Fampyra tot eind 2018 kostenloos beschikbaar aan huidige deelnemers LIBERATE, TMP en NPP. Dat heeft de fabrikant zojuist bekend gemaakt aan de partners van het convenant, te weten de Nederlandse Vereniging voor Neurologie, de MS Vereniging Nederland, het Nationaal MS Fonds en de aan het onderzoek deelnemende ziekenhuizen.

Kosten

In de verschillende publicaties, vinden we allerlei bedragen voor Fampyra. Varierend van € 280 tot € 360 per maand.

Inmiddels heeft mijn vrouw als gebruiker geïnformeerd bij Brocacef.

Het middel kost € 165 per maand. (wordt ook bevestigd door de MS-vereniging)

fampyra 2018

 

Reacties kunnen niet achtergelaten worden op dit moment.